امروز یکشنبه , 13 اسفند 1402

شنبه تا پنج شنبه - 9 صبح الی 20 عصر

9,000 تومان
  • فروشنده : مدیر
  • مشاهده فروشگاه

  • کد فایل : 42583
  • فرمت فایل دانلودی : .doc
  • تعداد مشاهده : 752

دانلود تحقیق درمورد تئوري گراديان

دانلود تحقیق درمورد تئوري گراديان

0 752
دانلود تحقیق درمورد تئوري گراديان

با دانلود تحقیق در مورد تئوري گراديان در خدمت شما عزیزان هستیم.این تحقیق تئوري گراديان را با فرمت word و قابل ویرایش و با قیمت بسیار مناسب برای شما قرار دادیم.جهت دانلود تحقیق تئوري گراديان ادامه مطالب را بخوانید.

نام فایل:تحقیق در مورد تئوري گراديان

فرمت فایل:word و قابل ویرایش

تعداد صفحات فایل:43 صفحه

قسمتی از فایل:

از ميان تئوريهايي كه فصل مشترك را بصورت ناهمگن در نظر مي گيرند، تئوري گراديان توجه بسياري را بخود معطوف نموده است. بطوريكه در سالهاي اخير مقالات مختلفي در اين زمينه جهت پيش بيني كشش سطحي، اعم از مواد ساده و يا مخلوطها منتشر شده و محققين به قابليت پيش بيني دقيق و صحيح اين تئوري علي الخصوص در مقايسه با روشهاي مشابه صحه گذاشته اند.

در تئوري گراديان، قانون دوم ترموديناميك جهت پيش  بيني اجزاء تشكيل دهنده فصل مشترك و كشش سطحي آنها مورد استفاده قرار مي گيرد. اگر عبارتي براي تعريف تابع آنتروپي ها در يك سيستم غيرهمگن در نظر گرفته شود، مي توان آن را به انرژي آزاد هلمهرلتز با استفاده از رابطه A= U-TS مرتبط نمود. قانون دوم ترموديناميك بدين صورت نيز مي تواند بيان گردد: كه در يك سيستم بسته و همدما، انرژي آزاد هلمهرلتز در حالت تعادل به تعداد كمينه[1] خود ميرسد.

اين اصل كمينه شدن انرژي هلمهرلتز منجر به بنا نهادن مبنايي جهت ارزيابي وجود و پايداري ريز ساختارهاي[2]  سيالات غيرهمگن مي گردد [1]. در تئوري گراديان انرژي آزاد هلمهرلتز حول حالت همگن بسط داده شده و آنگاه از جملات سوم به بعد اين سري صرف نظر مي گردد[2].

(1)                                           

كه ni  گراديان موضعي[3]  دانسيته جزء i  را بيان مي كند. همانطور كه در رابطه (1) مشخص است در غياب پتانسيل خارجي، چگالي انرژي آزاد هلمهرلتز در واحد حجم) در يك سيال غيرهمگن مي تواند بصورت مجموعي از دو عبارت: انرژي آزاد هلمهرلتز سيال همگن f.(n) و يك عبارت تصحيح كننده كه تابعي از گراديان محلي دانسيته مي باشد، يبان گردد. ضرايب Cig كه اصطلاحاً پارامتر تاثير [4] ناميده مي شوند حاوي اطلاعاتي در خصوص ساختار ملكولي فصل مشترك بوده و اساساً معين كننده پاسخ گراديان دانسيته به انحرافات موضعي پتانسيلهاي شيميايي از مقادير توده [5] مي باشند. ‍[3]

اگر معيار حداقل انرژي گيبس بر روي رابطه (1) اعمال شود، دانسيته هاي تعادلي مي بايست در معادله زير كه اولر- لاكرانژ ناميده مي شود صدق كنند:

(2)                                  

كه در رابطه (2) :    نمايانگر پتانسيل ترموديناميكي بوده و بصورت   بيان مي شود.

حال اگر يك فصل مشترك مسطح كه دو فاز توده را در يك سيال خالص از يكديگر جدا مي كند در نظر گرفته شود و مختصات آن بوسيله محور z كه محور بر فصل مشترك مي باشد بيان گردد. رابطه (2) بدين شكل در خواهد آمد:



[1]- Minimum

[2] - Micro structure

[3] - local gradient

[4] - Influence Parametr

[5] - bullc